Rollbord Hightec Mini-Gyn

Indicazioni
Trasferimento laterale del paziente letto/barella/tavolo di procedura.
Rollbord è un sistema No-Lift, consente di effettuare un trasferimento laterale senza sollevare il paziente riducendo drasticamente i rischi per l’operatore e il disagio per il paziente. L’operazione risulta molto più semplice e rapida rispetto alla movimentazione manuale e può essere svolta anche da un solo operatore con evidenti benefici anche in termini organizzativi e di utilizzo delle risorse umane. ROLLBORD è un sistema di trasferimento  atraumatico per operatore e paziente e fa risparmiare tempo e risorse!
Rollbord HighTec Mini-Gyn è indicato per l’uso nelle sale operatorie di ginecologia e urologia e nel pronto soccorso.

Materiali:

• Anima: materiale schiumoso leggero (PE)
• Rivestimento: nylon teflonizzato
• Telo rotante: Poliestere ricoperto in PVC, finitura poliacrilico con strato compatto, colore grigio, ignifugo, con trattamento “Bacteria retardant”
• Misura: 91 x 50 cm, non pieghevole
• Peso: 1,4 kg

Caratteristiche

• Non traumatico per l’operatore (No-Lift);
• Massima sicurezza durante il trasferimento del paziente; Massimo comfort; Nessun disagio per il paziente;
• In grado di superare fessure sino a 20 cm e dislivelli sino a 15 cm in piena sicurezza grazie alle estremità rigide in ABS;
• Le estremità rigide evitano lo scorrimento verticale del telo durante la rotazione;
• Portata massima: il prodotto è stato testato con pazienti sino a 180 kg;
• Telo rotante antistrappo, ignifugo (certificato), provvisto di trattamento antibatterico e antifungineo che inibisce la crescita di un ampio spettro di batteri e funghi e riduce il rischio di contaminazione microbica, ”Skin Friendly” (non si attacca alla pelle del paziente come il normale Nylon);
• Antistatico, anallergico, Latex Free;
• Radiotrasparente;
• Pieghevole, minimo ingombro, leggerissimo (2,7 kg);
• Costruzione indistruttibile, 36 mesi di garanzia. ROLLBORD  è stato sottoposto in laboratorio a test di durata che simulando un utilizzo intensivo nell’arco di 5 anni;
• Disponibilità di ricambi e accessori (coperture monouso);

Conformità
Dispositivo medico provvisto di marcatura CE – Direttiva 93/42CEE – D. Lgs n° 46 del 24.02.97 – Classe I
Dispositivo iscritto al Repertorio generale dei dispositivi medici in conformità con il DM 20 febbraio 2007.
Classificazione CND: Y123003
Data introduzione nel mercato: 1988

Garanzia      
36 mesi su difetti di fabbricazione

Scarica scheda tecnica